SNINA. Napriek podanému lieku naďalej bojujú. Števku Hrebeňákovú, mladú mamičku z obce Pichne (okr. Snina) pozná celé Slovensko. Rovnako tak jej dcéru Líviu.
Dievčatko sa narodilo so vzácnou Canavanovou chorobou, ktorá z nej doslova vyciciavala život.
Jedinou nádejou na záchranu malej bojovníčky bola experimentálna liečba, na ktorú sa dievčatku vyzbieralo celé Slovensko.
Miliónová Lívia konečne dostala vytúženú liečbu Čítajte Náročné podmienky a strach
Hoci bola Števka s rodinou veľmi rada, že sa im podarilo vyzbierať potrebnú sumu na záchranu dcéry, spočiatku mala pred podaním lieku obrovský rešpekt. Pochopiteľne, išlo totiž o vpichnutie vektora priamo do mozgu dievčatka.
Jeho úlohou je kopírovať poškodený gén ASPA, ktorý spôsobuje Líviine komplikácie.
Minulý máj nastal deň D, kedy dievča s mamou vycestovalo na náročnú niekoľkohodinovú cestu do USA. Po sérii vyšetrení podstúpila náročný zákrok.
V článku sa dočítate:
- Ako prebehol Líviin zákrok;
- aké pokroky urobila po roku od zákroku;
- ako zvládla náročnú cestu do USA na ďalšiu kontrolu;
- za čo je mama a rodina najviac vďačná;
- čo im najviac pomáha.
„Prípravy na operáciu sa pred pármi minútami dokončili. Líviu momentálne lekári uspávajú a vezmú ju na operačnú sálu. Zákrok bude trvať pár hodín,“ napísala mama Števka 14. júna na oficiálnu stránku venovanú dcére.
Rodina i množstvo Slovákov s napätím očakávalo, čo bude nasledovať. Zákrok však dopadol na výbornú a všetko prebehlo bez komplikácii.
